Mídia de contraste de ressonância magnética

Meios de contraste de ressonância magnética (MRI Contrast Media), também chamados de agentes de contraste de ressonância magnética, queÉ agente de contraste à base de Gadolínio (GBCA),Refere-se principalmente a: depois de ser introduzido no corpo de uma determinada maneira (geralmente injeção intravenosa), o meio de contraste de ressonância magnética pode produzir um contraste de imagem mais óbvio entre a faixa de interesse e os tecidos circundantes. Diferente do meio de contraste iodado de CT/raio-X, o meio de contraste de ressonância magnética age indiretamente ao afetar o tempo de relaxamento do próton da molécula. Ao entrar nos vasos sanguíneos e tecidos do Meio de Contraste contendo gadolínio no corpo, a ressonância magnéticaProdutos de mídia de contrastePode encurtar o tempo de relaxamento do T1 para melhorar o contraste da imagem. O clássico Contrast Media para MRI tem indicações amplas, alta taxa de detecção, alta segurança e custo-benefício.

Tipos de mídia de contraste de ressonância magnética

Injeção de dimeglumina Gadotentetato/API

Gadotentetate Dimeglumine Injection é o primeiro Gadolinium Contrast Media doméstico lançado na China pela Beilu Pharma em 1992. Tem a mesma eficácia de segurança que o produto original, mas é mais econômico. A Beilu Pharma oferece agentes de ressonância magnética com especificações de 469 mg/ml 10ml, 12ml, 15ml, 20ml.

Injeção de Gadobutrol/API

Gadobutrol Injection é um meio de contraste de Gadolínio macrocíclico, que é mais estável e não é fácil de liberar gadolínio do que o tipo linear de ressonância magnética (MRI) aprimorada por contraste do cérebro e da medula espinhal, e angiografia por ressonância magnética com contraste (CE-MRA ). A Beilu Pharma oferece produtos com especificações de 604,72 mg/ml 7,5 m.

Injeção de dimeglumina de gadobenato

Meio de contraste paramagnético para ressonância magnética diagnóstica (MRI) do fígado e do sistema nervoso central. A Beilu Pharma oferece 10ml de especificação.

Citrato de amónio férrico grânulos efervescentes

Meios de contraste de ressonância magnética oral. Este tipo de mídia de contraste de ressonância magnética pode melhorar significativamente a qualidade das imagens de MRCP e MRU, e também pode ser usado como um agente de contraste positivo para o trato digestivo. A Beilu Pharma oferece especificações: 3g: 0,6g (Fe 129mg ), 6g: 1,2g (Fe 258mg ).

Segurança dos meios de contraste gadolínio

Reações agudas

Os meios de contraste gadolínio possuem uma incidência muito baixa ( < 2,5%) de reações adversas agudas em comparação com muitos outros medicamentos. Prase todas como suas reações são muito leves, como mais comuns são náuseas, dor de abelha, desconforto no local da injeição, vômitos, sabor metálico, parestesia, febre e tonturas.

Reações de hiperbilidade imediatas podem ocorrer dentro de 1 hora após a administração deAgentes de imagem, É aproximadamente 1 em 1000 casos. Estes são mais propenos a ocorrer em doentes com alergias, asma e reações alérgicas a agentes de contraste gadolínio. Como reações mais comuns são prurido leve (comichão) e urticária (urticária). As reações de hipertensão moderada ocorrem em cera de 1 em cada 5000 casas, geralidade incluem broncoespasmo, edema facial, arritmias, laringoespasmo, taquicardia ou urticária generalizada (urticária).

A incidência de reações sepulturas é de cera de 1 em 20. 000. Um número de ações anafilactóides graves ao Gd MRI Contrast Media, incluindo morte, foram relatadas mundialmente, o risco de morte é de cerca de 1 em 400.000.

MRI Contrast Media- Reações agudas

Reações Crônicas MRI Contrast Media-Chronic reactions

NSF (Fibrose Sistêmica Nefrogênica) é a mais famosa das reações Crônicas ao Meio de Contraste Ga. É uma doença de fibrose da pele e órgãos locais, que ocorre em pacientes com insuficiência renal grave crônica. Várias centenas de pacientes foram diagnosticados em todo o mundo desde o primeiro caso relativo em 2006. A NSF foi amplemente eliminada como uma existência com os esforços da comunidade biológica.& nbsp; Sem entanto, placenta contendo Gd nas extremidades tanto tanto quanto possível e podem representar uma forma fruste de NSF.

A FDA dos EUA acredita que, embora a literatura médica relata que há uma deposição de meios de contraste contendo gadolínio no tecido cerebral de alguns pacientes submetidos a 4 ou mais exames de ressonância magnética, até o momento, não há sintomas nocivos, Sinais e alterações patólógicas aparecendo associados à Deposição de agente de contraste à base de gadolínio no tecido cerebral. Em seu banco de dados de sistema de notificação de eventos adversários, a FDA recebeu muitos relatos de eventos adversários de pacientes que experimentam ou outros sintomas após aplicações únicas ou múltiplas de meios de contraste contendo gadolínio. Sem entanto, até agora, um FDA tem 'Não foi possível esclarecer características comuns nstes relatóriios. Ainda não está provado que os sintomas relacionados estejam razoavelmente relacionados com gadolínio. Mais informações são necessárias para avaliar os possíveis riscos causados pela deposição de gadolínio.

Em conclusão, embora a incidência de reações adversas do meio de contraste de gadolínio utiliza no exame de realce de RM seja muito baixa, deve-se sempre em mente que qualquer administração de medicamento cargo consigo o risco de reação fatal, E os riscos a longo prazo de deposição de meio de contraste de gadolínio devem ser considerado.