Recentemente, Zhejiang Hichi Pharmaceutical Corporation Limited, uma subsidiária de PequimBeilu FarmacêuticaCo., Ltd., recebeu o certificado de registro do produto para Iodixanol API emitido pela Korean Food and Drug Safety Administration (KFDA).
Após obter com sucesso a aprovação do mercado interno em setembro de 2024, a Hichi PharmaceuticalIodixanolA API agora também recebeu o certificado de registro coreano. Isso significa que o produto passou com sucesso no processo de revisão pelas autoridades coreanas relevantes e obteve oficialmente o acesso ao mercado, permitindo que seja vendido no mercado coreano. Essa conquista aumenta o potencial da empresa para se expandir em mercados internacionais, fornece suporte sólido para um crescimento constante nas vendas de API da Hichi Pharmaceutical e ajuda a fortalecer a competitividade da empresa em mercados relevantes, consolidando e expandindo ainda mais sua participação no mercado.
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