Comprimidos de Repaglinida da Beilu Pharmaceutical Recebem Avaliação de Bioequivalência de Medicamento Genérico

Recentemente, a Beilu Pharmaceutical recebeu o "Aviso de Aprovação de Suplemento de Medicamento" (Aviso nº: 2023B02662) para comprimidos de repaglinida emitido pela Administração Nacional de Produtos Médicos. Os comprimidos de repaglinida receberam avaliação de bioequivalência de medicamento genérico.

Os comprimidos de repaglinida são secretagogos de insulina não sulfonilureia usados para tratar pacientes com diabetes tipo II. Este produto foi lançado na China em 2000, sendo um medicamento da categoria B na lista de seguro médico nacional e um produto na lista de medicamentos essenciais nacionais. Os comprimidos de repaglinida constam em diversas diretrizes e acordos nacionais e internacionais como medicamentos para pacientes diabéticos com insuficiência renal.

Após a aprovação dos comprimidos de repaglinida (1mg) e sua avaliação de consistência, os comprimidos de repaglinida (0,5mg) também passaram na avaliação de consistência de qualidade e eficácia de medicamentos genéricos. Isso é benéfico para aumentar a competitividade de mercado dos produtos hipoglicemiantes da empresa e ampliar ainda mais a escala de vendas desses produtos.