Comprimidos de repaglinida da Beilu Pharmaceutical recebem avaliação de bioequivalência de medicamento genérico

2023/06/01

Recentemente, a Beilu Pharmaceutical recebeu o "Aviso de Aprovação do Pedido de Suplemento de Medicamentos" (Notificação n °: 2023B02662) para comprimidos de repaglinida emitidos pela National Medical Products Administration. Os comprimidos de repaglinida receberam avaliação de bioequivalência de medicamento genérico.

Os comprimidos de repaglinida são secretagogos de insulina não sulfonilureia usados para tratar pacientes com diabetes tipo II. Este produto foi lançado na China em 2000 e é um medicamento da Categoria B no diretório nacional de seguros médicos e um produto na lista nacional de medicamentos essenciais. Os comprimidos de repaglinida estão listados em várias diretrizes e acordos em casa e no exterior como medicamentos para pacientes diabéticos com insuficiência renal.

Após a aprovação dos comprimidos de repaglinida (1mg) e sua avaliação de consistência, os comprimidos de repaglinida (0,5 mg) também passaram na avaliação da consistência da qualidade e eficácia dos medicamentos genéricos. Isso é benéfico para aumentar a competitividade de mercado dos produtos hipoglicêmicos da empresa e aumentar ainda mais a escala de vendas de produtos hipoglicêmicos.

dd3e0cd2d8b4a202347960c158161af0_beilupharma-20230531-1.jpg

Produtos relacionados

Gadobutrol

Iopamidol

Iohexol

Notícias Relacionadas

Reação adversa a medicamentos (ADR) e tratamento dos principais agentes de contraste iodado
May 13, 2021Com o aumento da aplicação de agentes de contraste iodados, as reações adversas e os riscos causados por agentes de contraste iodados têm atraído muita atenção.view
A injeção de Gadobutrol da Beilu Pharma foi aprovada pela NMPA
April 8, 2022A Beijing Beilu Pharmaceutical Co., Ltd. (300016) anunciou hoje que a injeção de Gadobutrol obteve o "Certificado de Registro de Medicamentos" emitido pelo NMPA (Administrador Nacional de Produção Medial...view
Subsidiária da Beilu Pharma, Hichi Pharmaceutical, Obtém Registro Coreano para Iohexol.
September 21, 2023A subsidiária da Beilu Pharmaceutical, Zhejiang Hichi Pharmaceutical, obteve recentemente o certificado de registro para Iohexol API do Ministério de Segurança Alimentar e de Medicamentos na Coréia. Este...view
O CT aprimorado e o CT comum: não apenas para ver mais claramente
May 25, 2022A TC aprimorada é, na verdade, injetar alguns agentes de contraste nos pacientes examinados com base na TC comum. Os agentes de contraste comumente usados são o agente de contraste solúvel em água contendo iodo...view
Beilu foi premiado com o “Top 100 Pequenas e Médias Empresas Privadas em Pequim” e “Top 100 Empresas Privadas em Pequim pela Responsabilidade Social”
September 17, 2021Recentemente, a Federação Municipal de Indústria e Comércio de Pequim e a Filial de Pequim do China Construction Bank realizaram em conjunto a “Conferência de Imprensa das 100 Melhores Empresas Privadas de Pequim 2021”.view
Perguntas frequentes sobre usuários de contraste de iodo (3)
May 13, 20211. o agente de contraste iodado precisa ser pré-aquecido? O paciente pode se beneficiar disso? O pré-aquecimento do agente de contraste iodado antes do uso é reconhecido como o melhor método de aplicação.view

Comprimidos de repaglinida da Beilu Pharmaceutical recebem avaliação de bioequivalência de medicamento genérico

Reação adversa a medicamentos (ADR) e tratamento dos principais agentes de contraste iodado

A injeção de Gadobutrol da Beilu Pharma foi aprovada pela NMPA

Subsidiária da Beilu Pharma, Hichi Pharmaceutical, Obtém Registro Coreano para Iohexol.

O CT aprimorado e o CT comum: não apenas para ver mais claramente

Beilu foi premiado com o “Top 100 Pequenas e Médias Empresas Privadas em Pequim” e “Top 100 Empresas Privadas em Pequim pela Responsabilidade Social”

Perguntas frequentes sobre usuários de contraste de iodo (3)