Injeção de Iohexol da Beilu Pharmaceutical Recebe Autorização de Comercialização na UE

Recentemente, a Beijing Beilu Pharmaceutical Co., Ltd. recebeu a "Autorização de Comercialização" (MA) emitida pela Agência Europeia de Medicamentos (MEB, na sigla em inglês) dos Países Baixos, de acordo com os regulamentos relevantes da Agência Europeia de Medicamentos.

Isso indica que a Injeção de Iohexol obteve as aprovações técnicas e de revisão de medicamentos relevantes dos estados membros da UE e agora está apta para venda nos países aprovados pela UE. Isso ajudará a Beilu Pharmaceutical a promover ainda mais a expansão do seu mercado internacional e aumentar a competitividade dos seus produtos de contraste no mercado global, o que deverá ter um impacto positivo nas operações da empresa no futuro.