2025/04/11
Recentemente, a Beijing Beilu Pharmaceutical Co., Ltd. recebeu a "Autorização de Introdução no Mercado" (MA) emitida pelo Conselho de Avaliação de Medicamentos da Holanda (MEB), de acordo com os regulamentos relevantes da Agência Europeia de Medicamentos.
Isso indica que a injeção de Iohexol obteve a revisão de medicamentos e aprovações técnicas relevantes dos estados membros da UE e agora é elegível para venda em países aprovados pela UE. Isso ajudará a Beilu Pharmaceutical a promover ainda mais a expansão de seu mercado externo e aumentar a competitividade do mercado internacional de seus produtos de agente de contraste, que deverá ter um impacto positivo nas operações da empresa no futuro.